今天给大家分享6岁iga肾病吃激素药的后果,其中也会对儿童iga肾病吃什么好的内容是什么进行解释。
肾病综合征患者应用激素,主要可以出现以下副作用:骨质疏松:如可以出现骨折等,激素有造成骨质疏松的副作用。在应用激素时,应该配合应用促进钙吸收的药物,如碳酸钙等共同治疗,防止骨质疏松。
糖皮质激素使用的副作用可能导致骨质疏松,使患者容易出现感染,另外,患者会出现面部痤疮、向心型肥胖、水牛背等副作用,但这些并不会导致后遗症。可以通过补充钙剂、维生素D以及避免去人多的地方预防感染,通过这些措施来减轻副作用,而且激素不能长时间大量使用,必须遵医嘱逐渐减量。
肾病综合症吃激素的副作用如下: (一)消化道粘膜出血;临时服用激素会毁坏胃粘膜,安慰胃酸分泌,构成胃炎或胃溃疡,对全部消化系统的毁坏。 (二)血糖降低,招致肾性糖尿病;临时服用激素的大少数肾病患者都晓得,在化验检验时都会发现血糖、尿糖的降低。这种血糖降低形成类固醇型糖尿病。
并且是大剂量的激素,口服的时间也要长一些。使用激素以后身体的各个系统都可能受到一定的影响,其中就包括眼睛,有的孩子有可能会出现青光眼或者是白内障,也会出现视力的一过性的下降。出现了异常需要尽快的到医院进行检查,如果是因为激素引起的可以减少药物的剂量,加用其他的药物,比如说免疫制剂。
你好,对于肾病综合征的治疗,临床上一般是常规激素冲击治疗,见效比较快,但是后期一旦停药很容易出现病情的二次反复,关键是有很大的副作用,如患者可出现满月脸、水牛背、躯干肥胖、四肢瘦小向心性肥胖等体态改变,还可出现痤疮、多毛、皮肤紫纹等情况,关键是不能根治。
1、如果临床检测的尿蛋白较少,病理表现为轻度系膜增生,通常IgA肾病能够得到临床治愈;如果尿蛋白较多,起病时发现血肌酐升高,肾穿刺明确是新月体体性肾炎。
2、iga肾炎的治疗效果在临床实践中显示出不同的结果。据研究,大约三分之一的患者能够完全治愈,三分之一的患者病情能够保持稳定,不再进一步恶化,而剩余三分之一的患者则可能在五到十年内逐渐恶化至尿毒症阶段。病情的转归与病理类型密切相关。
3、IgA肾病属于慢性肾炎综合征的一种,理论上不能够完全治愈。所谓的治愈,就指的是病人24小时尿蛋白定量在0.3g以下,血肌酐、尿素氮没有明显的升高,就算是完全缓解了。IgA肾病的临床表现主要是慢性肾小球肾炎的临床表现,是血尿、蛋白尿、水肿和高血压。
4、小儿IgA肾病是可以治愈的,通常情况下,主要表现为潜血症状,且容易反复发作。我个人一般推荐***用中医方法进行治疗,这样可以取得更好的效果,减少复发的可能性。目前孩子的具体症状如何?如果有明显的潜血症状,建议及时就医,由专业医生进行详细检查和诊断。
5、IgA肾病Ⅲ级不可以治愈,但通过正确治疗,可以达到临床缓解。因为IgA肾病Ⅲ级属于IgA肾病中比较严重的一型病理类型,在临床上出现血尿和蛋白尿的同时,常常会伴有高血压及肾功能不全。在病理上可以见到肾小球呈局灶节段硬化,伴有球囊粘连,个别患者可以见到肾小管的萎缩,有时会出现小细胞新月体。
6、IGA肾病能否彻底治愈,关键在于患者能否严格遵循治疗建议。治疗方案包括:首先,患者需要接受半年以上的中药治疗,即使症状消失后,仍需继续服用三个月的中药,确保病情得到彻底控制。其次,患者必须坚持三年左右的食疗,这部分知识对于许多患者来说可能较为陌生,建议自行购买相关书籍学习。
1、应用激素的原则是起始量要足,每公斤体重1mg/(kg·d),减量要慢,平均每两周减慢5-10mg,如果病情平稳,经过2-3个月以后就需要缓慢减量,如果病情不平稳,还需要增加别的药物,例如环磷酰胺或者吗替麦考酚酯,以及钙调磷酸酶抑制剂。具体服用多长时间,根据病情的轻重来决定,大体上需要服用1-2年。
2、对于肾病综合征表现的lgA肾病患者,在使用激素后大约四周开始起效,需要逐渐减量。个别患者对激素不敏感,可以延长-6-8周激素减量,总的疗程大约需要6-9个月。对于肾炎综合征为表现的lgA肾病患者,一般使用激素的时间6-9个月,使用激素后大约4-6周,开始减量。
3、一般来说,在服用激素8-12周后,绝大多数的患者的药物可以起效,尿蛋白逐渐减少,此时激素药物可逐步减撤,总体疗程在6个月左右。但部分患者对于激素药物起效较慢,使用时长可逐步延长至16周左右。
4、尽量的将尿蛋白控制在0.5克每天以下,延缓肾功能进展。经过3-6个月的优化治疗,包括服用ACEI、ARB和控制血压后,如果尿蛋白仍然大于一克每天,且肾小球滤过率大于50毫升每分钟的病人,可以给予糖皮质激素治疗,包括***、甲泼尼龙等,足量服用4-8周后开始逐渐减量,总的疗程在6-12个月。
5、IgA肾病激素多久可以停药视具体的情况来看,一般来说激素服用的时间在一年左右。IgA肾病是指肾小球系膜区以IgA沉积为主的肾小球疾病,是目前世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,也是我国最常见的肾小球疾病,是导致终末期肾病的重要的病因。
IgA肾病是临床上常见的一种肾脏疾病类型,主要表现为血尿、蛋白尿、水肿以及高血压,肾脏病理最大的特点就是大量免疫球蛋白A沉积。
Iga肾病早期大多是以血尿蛋白尿为主要表现,随着疾病的进展,会逐渐出现高血压,肾功能异常,从而出现全身症状。
IgA沉积:IgA肾病患者肾小球系膜区存在IgA免疫球蛋白的沉积,这可能是疾病发生和进展的重要因素。 慢***程:这是一种慢性疾病,进展速度因人而异。有些人可能长期保持稳定,而另一些人可能会出现肾功能逐渐恶化的趋势。 症状表现:早期可能无明显症状,或仅表现为轻微的蛋白尿和血尿。
IgG、IgM沉积。IgA肾病的光镜改变多种多样,常为系膜增殖型,在肉眼血尿伴急进性肾功能不全时,常伴有新月体的形成。根据IgA肾病的病理表现的不同,其预后和治疗也不同,IgA肾病到目前为止,因发病机制复复杂涉及的因素较多,尚无治疗IgA肾病的特效药物。
临床表现:血尿、蛋白尿、肾功能不全、高血压等。最常见的表现:与呼吸道感染相关的发作性肉眼血尿,通常在感染后1~3天出现,持续1~3天后,肉眼血尿可消失,转为镜下血尿。严重表现:持续肉眼血尿、大量蛋白尿、急性肾衰竭。确诊方法:肾活检。
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