遗传性肾炎会引起长期-遗传性肾炎会隔代么

简略信息一览：

• 1、遗传性肾炎有哪些常识
• 2、遗传性肾炎能活多久
• 3、遗传性肾病有哪些
• 4、女性肾炎怎么治
• 5、遗传性肾炎的疾病预后
• 6、遗传性慢性肾炎是什么病

遗传性肾炎有哪些常识

遗传性肾炎又叫Alport综合征，是一种单基因遗传性疾病。

遗传性肾炎（即遗传性肾炎，AS） 是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。基因突变的发生率约为1/10000~1/5000。

遗传性肾炎的早期症状通常并不明显。儿童患者往往仅在尿液检查中发现轻微的蛋白尿和血尿，症状可能在剧烈运动或上呼吸道感染后加重。随着年龄增长，蛋白尿逐渐加重，病情通常缓慢进展。男性患者病情往往较为严重，可能在壮年时因慢性肾衰竭去世。而女性患者病情较轻，可能拥有正常寿命。

遗传性肾炎能活多久

正是基于上面的原因，我们说大多数的慢性肾炎不具有遗传性，多是免疫系统功能紊乱等引起的，部分肾炎则是由急性肾炎久治不愈，迁延一年以上转化而来。

进展速度各家系间有差异，通常从肾功能异常开始至肾功能衰竭为5-10年。有作者根据家系中男性发生终末期肾病的年龄将Alport综合征家系分为青少年型（31岁前发生）和成年型（31岁以后发生）。

慢性肾炎的病人可以活40年，但几率比较低。因为慢性肾炎的诊断是凡是有尿液检查的异常，包括有蛋白尿、血尿、管型尿，伴有或者不伴有水肿、高血压，病史超过三个月，无论有无肾功能的异常，在排除了继发性肾小球肾炎和遗传性肾炎的基础上，就可以诊断为慢性肾炎。

再说你的情况，如果你的家族真是有遗传病史的话，那真是没办法，因为肾炎是不可逆转的，最终都要到透析那一步。所以治疗期间千万不要轻信广告。你的肌酐刚160，建议好好的治疗，乐观生活，积极向上，如果维持保护的好30年以后也可能不用透析的。

慢性肾炎一般能活几年：一般情况下，慢性肾炎能活几年需根据慢性肾炎的症状、体征，以及实验室检查等来判断。通常是通过对血和尿的化验，及肾脏彩超等检查，可对病情做出初步的判断。对于轻度的慢性肾炎，经过良好的治疗通常与正常人没有差别。

遗传性肾病有哪些

绝大部分肾病不会遗传，但是也有遗传性肾病，比如遗传性肾炎，也叫做Alport综合征，是一种以慢性肾脏损害为主，同时伴有耳部及眼部病变的单基因遗传病，多为性连锁显性遗传。还有一种情况叫做薄基底膜肾病，薄基底膜肾病又被称为良性家族性血尿，是一种发病机制尚未明确，可能为常染色体显性遗传的疾病。

遗传性肾炎或Alprt综合征 临床表现：可有家族史，男性多见。镜下血尿、蛋白尿；后期出现肾功能损伤，伴眼或/和耳疾病。光镜：早期无明显病变，有时可见肾间质泡i细胞浸润；后期肾小球硬化，肾间质纤维化。免疫病理：多为阴性。电镜：肾小球基底膜薄厚相间，增厚的基底膜纵向劈裂分层。

临床上见得比较多的遗传性肾脏疾病，包括薄基底膜肾病、Alport综合征、February病，还有遗传性肾病综合征等。判断遗传性的肾脏疾病，一定要去询问病人的家族史，其确诊一定要有进一步的检查指征、检查手段，比如基因学检查。

遗传性肾病综合征，Alport综合征是最常见的遗传性肾脏病，在目前尚无人群中确切的发病率的报道。Alport综合征是以血尿，感应神经性耳聋和进行性肾功能减退为其临床特点的遗传性疾病，其中以血尿最常见，而且血尿大多为肾小球源性的血尿。

首先，先天性肾病综合征分为两种遗传类型：芬兰型和法国型（也称为弥漫性系膜硬化）。这两种类型的共同点是发病于婴儿早期，并具备肾病综合征的临床特征，但具体病因与遗传因素紧密相关。

遗传性肾炎，它的遗传方式有以下三种：遗传性肾炎，它的遗传方式是性连锁显性遗传，主要就是母亲如果有遗传性肾炎的疾病，她会传给儿子也会传给女儿。如果父亲有遗传性肾炎，他会传给女儿但不会传给儿子。肾病综合症作为一种遗传病，它是常染色体隐性遗传病。

女性肾炎怎么治

1、慢性肾炎的治疗应以防止或延缓肾功能进行性恶化，改善或缓解临床症状及防治心脑血管并发症为主要目的。积极控制高血压和减少尿蛋白，对于肾功能不全者限制食物中蛋白及磷的入量。对于病理类型较轻，尿蛋白较多者可酌情使用糖皮质激素和免疫抑制剂，避免加重肾脏损害的因素。

2、女性肾炎早期是否能够根治，要明确是急性肾炎还是慢性肾炎，如急性肾小球肾炎50%是能够根治的，如链球菌感染引起，可以早期出现血尿、蛋白尿、高血压，及一过性肾功能异常，通过积极保肾、降尿蛋白、降压等对症治疗，肾功能可恢复正常，蛋白尿消失，血压降至正常等。

3、代表药物有百灵胶囊、厄贝沙坦、缬沙坦、贝那普利等。如果出现肌酐、尿素升高，肌酐超过200umol/L以上，ACEI和ARB类的药物就不建议继续使用。主要的治疗目的就是去预防肾功能的进一步恶化进展，可以口服尿毒清颗粒，降低肌酐的治疗，一旦进展到尿毒症期，就需要行血液透析或者腹膜透析等肾脏替代治疗。

4、肾炎是很严重的疾病，主要治疗方式，就是药物和手术治疗。作为药物治疗，主要就是应用激素、免疫抑制剂，比较常见的有甲泼尼龙、他克莫司。还可应用抗生素，特别是对于肾盂肾炎，还有急性肾小球肾炎，可以应用青霉素，还有头孢类的抗生素。

5、女性患有慢性肾炎不能够被完全治好。这个疾病一旦诊断以后，提示该疾病是不可治愈的，而且如果不加以积极有效的干预，本病会不停的恶化进展，最终发展为尿毒症。

遗传性肾炎的疾病预后

1、与遗传性肾炎相比，良性家族性血尿预后较好，患儿没有任何症状，往往在体检普查中发现有镜下血尿，或少数有肉眼血尿，患儿无浮肿、血压高及蛋白尿。在家庭成员的尿检查中也常有红细胞发现，不会发展成慢性肾功能衰竭。遗传引起的先天性多囊肾遗传机率可达60%~70%，男女患病机会相同。

2、X连锁显性遗传型Alport综合征男性患者肾脏预后极差，几乎全部发展至终末期肾病。进展速度各家系间有差异，通常从肾功能异常开始至肾功能衰竭为5-10年。有作者根据家系中男性发生终末期肾病的年龄将Alport综合征家系分为青少年型（31岁前发生）和成年型（31岁以后发生）。

3、除了肾脏症状外，遗传性肾炎还会影响患者的听力和视力。开始时听力障碍可能并不严重，但随着时间推移，到了上学时开始发现明显的听力下降。此外，患者的视力也会逐渐减退，可能出现斜视、眼球震颤、白内障等眼部问题。

遗传性慢性肾炎是什么病

1、遗传性慢性肾炎是不可能治好的。遗传性肾炎是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分即Ⅳ型胶原基因突变而产生的疾病。患者预后较差，几乎所有的遗传性肾炎都会发展为终末期肾病尿毒症。

2、真正的遗传性肾炎称为alport综合征，我们认为慢性肾炎是不遗传的。

3、真正的遗传性肾炎被称为Alport综合征，亦称眼-耳-肾综合征。这种病症以反复性血尿、进行性肾功能衰竭、部分眼部变化及神经性耳聋为主要特征。随着病情发展，患者可能出现蛋白尿、肾病综合征，最终导致肾功能衰竭。基于上述原因，我们可以说，大多数慢性肾炎不具备遗传性，它们多数由免疫系统功能障碍引起。

4、慢性肾小球肾炎，简称为慢性肾炎，系指蛋白尿、血尿、高血压、水肿为基本临床表现，起病方式各有不同，病情迁延，病变缓慢进展，可以不同程度肾功能减退，最终将发展为慢性肾衰竭的一组肾小球病。由于本组疾病的病理类型及病期不同，主要临床表现各不相同，疾病表现呈多样化。

5、专家指出，从发病因素来看，慢性肾炎的发生与多种因素有关，但遗传并不是其中一个重要因素。慢性肾炎主要是由多种原发性肾小球疾病导致的一种长期病程，以蛋白尿、水肿、高血压为特征，并最终可能发展为慢性肾功能衰竭。

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