增生性肾炎3期还能结婚吗-增生性iga肾病***

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• 1、膜增生性肾小球肾炎III型MPGN

膜增生性肾小球肾炎III型MPGN

C3肾小球病（C3 glomerulopathy）是由Verroust等在1***4年最先描述，2010年由Fakhouri等命名的一组肾小球病。C3肾小球病包括C3肾小球肾炎、致密物沉积病（DDD）、家族性Ⅲ型膜增生性肾小球肾炎（MPGN）、补体H因子相关蛋白5（CFHR5）肾病及单纯补体C3沉积的Ⅰ型MPGN。

C3肾小球肾炎的病理表现为膜性增生性肾小球肾炎（MPGN）、系膜增生性肾小球肾炎、毛细血管增生性肾小球肾炎和新月体肾小球肾炎。如果显示粒状C3分散分布。MPGN和IF阴性的患者需要考虑是否检查石蜡切片，并且在1/3的患者中可以发现单克隆Ig。电镜显示电子致密物主要沉积在系膜区和皮下区。

丙型肝炎病毒（hepatitis C virus，HCV）是一单链RNA病毒，首先发现于1989年，现估计全球约有100×106感染者，主要经血制品传播及使用静脉毒品传播。

系膜增生性肾小球肾炎（MsPGN），又称：系膜毛细血管增生性肾炎（memsangiocapillary glomerulonephritis）。 此病多见于青少年，男性多于女性。临床表现为持续性镜下血尿，经常反复发作肉眼血尿，病程可迁延多年。 膜增殖性肾炎 （膜增生性肾炎、系膜毛细血管性肾炎，MPGN）：多见于30岁以前的青少年。

膜增殖性肾小球肾炎临床表现多样，原发性肾小球病中较为罕见，为肾病综合征中的增殖性肾炎之一。病理类型临床表现相似，几乎均伴有蛋白尿和血尿，其中蛋白尿非选择性，血尿为持续性镜下血尿，呼吸道感染后可能出现发作性肉眼血尿。高血压常见，程度轻至严重，激素治疗可能诱发高血压危象。

免疫触须样肾小球病（ITG）67%的ITG由单克隆免疫球蛋白沉积引起，表现为MPGN样或膜样改变，光镜下可见系膜区扩张，免疫荧光可见单克隆IgG的粗颗粒沉积。 I型冷球GN MPGN样改变，毛细血管内皮细胞增生，PAS阳性的假血栓常见，单克隆免疫球蛋白（k常见）和CCC1q沉积是其免疫荧光标志。

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