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clq肾病要吃多久药-肾病患者需要长期吃药吗

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简略信息一览:

补体Clq偏低,胱抑素C偏高,别的指标都正常。是肾损伤吗还是肾病吗?

1、你好,c1q偏低常见于活动性混合性结缔组织病。胱抑素c如有升高,多见于肾功能损伤,下降并无明显的临床意义。建议到风湿科就诊,进一步检查抗核抗体或抗可溶性抗原,看有无异常,来帮助确诊。

系膜增生性肾小球性肾炎和膜增生性肾小球性肾炎的区别

1、系膜增生性肾小球肾炎是一组病理上以弥漫性肾小球系膜细胞增生及不同程度系膜基质增多为主要特征的肾小球疾病。

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(图片来源网络,侵删)

2、典型的病理表现为光镜下中重度系膜增生,增生的系膜细胞和基质嵌入内皮细胞形成新的基质成分,与基底膜平行排列,称为“双轨征”,导致毛细血管腔变窄。过去病理类型分为、、型,但后来发现型膜增生性肾小球肾炎其实是补体C3代谢异常引起的致密物质沉积病(DDD),而、型至今仍保留。

3、弥漫性系膜增生性肾小球肾炎 弥漫性系膜增生性肾不球肾炎的病变特点为弥漫性肾小球系膜增生。多见于青少年,我国及东方国家比西方国家多见。本病可为原发性,也可在一些全身性疾病时发生,如系统性红斑狼疮、过敏性紫癜等。

4、免疫阻燃剂可在适当的肾组织中导致肾小球疾病的病理分类。IgA肾病以肾小球系膜增生为特征。肾活检免疫病理显示肾小球系膜区以IGA(IGA)膜性肾病为主的免疫完全沉积属于病理诊断。

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5、免疫荧光:IgG和补体C3沿毛细血管壁成连续的线性荧光。弥漫性膜性增生性肾小球肾炎即系膜毛细血管性肾小球肾炎,也称低补体血性肾小球肾炎。病理特点:毛细血管基膜增厚和血管系膜增生,有些血清补体降低。光镜:增厚的毛细血管呈车轨状或分层状,毛细血管丛分叶状。

两年多前肾穿确诊IgA肾病,后***用激素等药物治疗,蛋白尿一直降不下去怎么...

1、换药换太快,太着急肾病综合征类的肾病,常常伴有大量蛋白尿,有些病理类型如膜性肾病,初期蛋白尿就达十几克,后期更是有数十克的情况。一般早期足量激素冲击后会有所改善,但每位病友对激素的反应程度不同,蛋白尿下降转阴的时间也会有差异。

2、第一种是以激素药治疗为主,配合免疫抑制剂的用药方案,主要用于治疗表现为肾病综合征的原发性肾病的治疗。第二种主要以控制基础病为主,比如糖尿病肾病、高血压肾病等,降糖、降压药为主要治疗药物,其次配合降蛋白消炎药物治疗,效果会更好。其中激素消炎治疗具有普遍性,基本上大多数患者都会用到。

3、一是紫癜性肾炎、IGA肾炎、药物性肾炎、慢性肾炎、如果这些病人做了肾穿刺是以增生或增殖性的为主的,大多数以尿蛋白或血尿为主的或同时有的,治疗时间大约为半年到一年时间,正规治疗半年巩固半年。化验主要以免疫为主看看是否正常?还有其它不正常的指标。

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