多囊肾并发尿毒症ppt-多囊肾尿毒症透析能活几年

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简略信息一览：

• 1、多囊肾晚期出现血尿怎么办呢?
• 2、有关多囊肾知识
• 3、多囊肾!遗传母亲!十岁母亲尿毒症!病逝!十六岁查出遗传了母亲的...

多囊肾晚期出现血尿怎么办呢?

多囊肾晚期出现血尿怎么办呢？多囊肾如果早期不治疗，就会导致了错过了治疗多囊肾的最佳时期，患者的病情就会恶化，发展到了尿毒症，治疗起来相对有一些困难。

很多多囊肾患者出现血尿并发症后不知道该怎么治疗，有的可能吃一些西药，那么对于多囊肾患者来说单纯的吃西药会对多囊肾患者的病情有什么影响呢？得了多囊肾患者常常会因囊肿破裂引起肉眼血尿，而且此种状况不易得到控制。

当多囊肾出现血尿时，除尽快明确原因给予治疗外，应减少活动或卧床休息。如反复发生严重而无法控制的血尿，可考虑***用经导管肾动脉栓塞术。到了多囊肾晚期可以透析或移植。进入终末期肾功能衰竭时，应立即于以透析治疗，首选血液透析。多囊肾的肾移植与其他原因的肾移植手术，生存率差不多的。

有关多囊肾知识

1、胎儿多囊肾是一种常见的先天性肾病，发病率为1；4300。它可能与输尿管胚芽闭锁有关，通常为单侧发病，但20-50%的病例对侧泌尿系统也会有类似问题。本文将介绍多囊性肾发育不良性肾病的超声表现、相关风险以及确诊方法，以帮助读者更好地了解这种疾病。

2、多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。

3、成人型多囊肾是一种先天性遗传性疾病，肾脏实质内充满数不清大小不等的与外界不相通的圆形囊肿，囊内含有液体，小的肉眼看不到，大的可有数厘米，故称之为多囊肾。表现为夜尿增多、腰痛、高血压等。尿检有血尿、少量蛋白尿，常会缓慢地发展成为慢性肾衰。有10%的人伴有肾结石，30%的人伴有多囊肝。

4、多发肾囊肿常常是指囊肿的个数大于两个，常常为单侧肾脏发生，它和多囊肾有明显的区别。多囊肾会破坏肾脏的结构，甚至会影响肾功能导致肾衰竭，最终可能还会发展为尿毒症。但是多发性的肾囊肿，往往是由于先天因素导致的。

5、多囊肾患者的4品关（关：避而远之）酒类、饮料品：酒类、特别是白酒，酒类对与肾脏的***性优为重要。它可以***多囊蛋白活性，加速囊肿生长。发酵性食品：避免食用此类将对囊肿生长速度有利。高蛋白食品：每一种肾病，都应该低蛋白饮食，避免体内氮类代谢物合成，减轻肾脏的排泄力。

6、体积明显增大，表面不光滑，常呈分叶状。②肾区内无数个大小不等的无回声区和低回声区，无囊肿处点状回声增多。③肾窦区受压变形。④部分病人可合并其他脏器多囊变。婴儿型多囊肾较少，声像图表现囊肿小，甚至有时超声也不能显示，但从肾脏增大、肾内回声增多、增强，结合病史，可帮助诊断。

多囊肾!遗传母亲!十岁母亲尿毒症!病逝!十六岁查出遗传了母亲的...

多囊肾又名Potter（Ⅰ）综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。本病临床并不少见。

成人型常染色体显性性遗传型多囊肾即成人型多囊肾，此病遵循常染色体显性遗传规律，即：男女发病机率相同；父、母有一方患病，子女发病率在50%以下，如父母均患病，子女发病率增至75%；不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女（孙代）不会发病，即不会隔代遗传。

多囊肾是会影响终生的疾病，最终在50岁左右会变成尿毒症。多囊肾还是一种遗传性疾病，分为显性多囊肾和***多囊肾。对于显性多囊肾来说，如果父母一方有多囊肾，那么生患有多囊肾的孩子的概率就是50%。当然，如果父母都没有，而孩子有多囊肾，那是另外一种叫隐性遗传多囊肾，这种遗传下来的概率是25%。

但是尿毒症的部分诱因有遗传性肾炎、多囊信等遗传性，这些疾病的遗传概率很高。尤其是糖尿病肾病，不仅具有很强的遗传性，而且到下一代为止，病情可能会加重。如果不特别注意，很容易恶化为尿毒症。因此，患有肾脏疾病的患者不仅要自己注意，还要注意孩子们的身体变化，并进行定期检查。

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